近期张锋教授也与另外两位学者在Cell杂志上公开发表了为题“SnapShot：Class2CRISPR－CasSystems”的特写文章，讲解了新一代CRISPR基因组编辑系统：Class2CRISPR－CasSystems。2015年，张锋及其同事们就报告称之为找到了一种有所不同的CRISPR系统，具备潜力构建更加非常简单、更加准确的基因组工程操作者。
这个新的系统是通过在有所不同类型的细菌中搜索了成百上千种的CRISPR系统，找寻具备简单特性的酶，结果来自氨基酸球菌科（Acidaminococcus）和毛螺菌科（Lachnospiraceae）的Cpf1酶沦为新的候选物。这一新发现的Cpf1系统有几个最重要的方面不同于以往叙述的Cas9，在生物通年所报导的张锋Cell：新一代CRISPR基因组编辑系统这篇文章中就提及：Cpf1系统更加非常简单一些，它只必须一条RNA。Cpf1酶也比标准SpCas9要小，使得它更加更容易传输至细胞和的组织内；Cpf1以一种不同于Cas9的方式切割成DNA。
当Cas9复合物切割成DNA时，它切割成的是同一位点的两条链，留给的“平端”（bluntends）在新的相连时往往不会再次发生变异。使用Cpf1复合物分解的两条链切口是位移的，在露出末端留给了较短悬端（overhang）。这预计有助准确放入，使得研究人员需要更加有效地及准确地统合一段DNA；Cpf1切口靠近辨识位点，这意味著即便在切割成位点靶基因突变，依然可以展开再次切割成，获取了多次机会来校正编辑；Cpf1系统为自由选择靶位点获取了新的灵活性。像Cas9一样，Cpf1复合物必需选用吸附PAM，较短序列，自由选择的靶点附近大自然不存在的PAM序列。
Cpf1系统辨识的PAM序列与Cas9截然不同。这在靶向某些基因组如疟原虫及人类基因组时有可能是个优势。
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